اساتید جهت ثبت فایل منابع آموزشی یا تکمیل پروفایل خود میتوانند
اینجا کلیک
نمایند.
نقشه سایت |
تماس با دانشگاه
| |
|
Bushehr University of Medical Sciences , Copyright © 2016
کلیه حقوق سایت برای دانشگاه علوم پزشکی بوشهر محفوظ است. 1394
مجموعه کتاب های درس های مشاوره ژنتیک یک دوره کتابهای مشاوره ژنتیک می باشد که هر کدام به طور مستقل در مورد جوانب مشاوره ای یک بیماری نوشته شده است. مثال های واقعی و عملی و نیز پرسش و پاسخ های دوره عملینیز در انتهای هر جلد آمده است.
ژنتیک بالینی
3
مشاوره ژنتيک ارتباطي بين مشاور با بيمار و يا خانواده اوست که سعي در کاهش خطر وقوع اختلال ژنتيکي در فرد يا افراد خانواده او دارد. هدف مشاوره ژنتيک، تشخيص بيماري، توضيح مراحل بيماري به مشاوره شونده و بيان عوارض احتمالي آن و تعيین احتمال بروز مجدد در خانواده و نحوه پيشگيري از تکرار آن از طريق سقط انتخابي جنين است. به دليل رشد سريع علم ژنتيک در پزشکي، اين امر مسلم است که پزشکان عمومي به عنوان خط مقدم خدمات پزشکي بايد براي ارايه خدمات اوليه ژنتيک بالاني آماده باشند. با توجه به اهميت و حساسيت اين موضوع، هدف اين مطالعه ارزيابي اگاهي و نگرش دانشجويان پزشکي در مود جنبه هاي اخلاقي مشاوره ژنتيک و همچنان سقط جنين انتخاب قبل و بعد از گذراندن واحد ژنتيک است.200 دانشجوي پزشکي که نيمي از آنها واحد ژنتيک را گذرانده بودند (گروه A) و بقيه هنوز اين واحد را نگرفته بودند (گروه B) بعد از طي آموزشهاي لازم پرسشنامه مخصوص اين مطالعه را تکميل کرده اند. پاسخ به هر سوال شامل گزينه هاي صحيح و غلط بود که دانشجويان بايد همه گزينه هاي صحيح را انتخاب مي کردند. همه جوابهاي داده شده، از طريق تست آماري کاي اسکوار مورد ارزيابي قرار گرفت. اين مطالعه نشان داد آگاهي و نگرش افراد شرکت کننده در مورد موضوع مطرح شده قبل از گذراندن واحد ارزيابي قرار گرفت. اين مطالعه نشان داد آگاهي و نگرش افراد شرکت کننده در مورد موضوع مطرح شده قبل از گذراندن واحد ژنتيک در حد بسيار پاياني بوده است و حتي بعد از گذراندن اين واحد معلومات آنها افزايش قابل توجهي نداشته است. اکثريت اين دانشجويان سقط جنن غير طبيعي را مناسب ترين راه حل دانسته اند در حالي که بدون هيچ گونه رحم و شفقتي اين تصميم گيري انجام شده است.ژنتيک پزشکي به طور سريع در حال پيشرفت است و در آينده نه چندان دور اميد است بسياري از اختلالات ژنتيکي قابل پيش گيري باشند. بنابراين آموزش کافي در جهت بالا بردن آگاهي و نگرش کارکنان بهداشتي به ويژه پزشکان در مورد اين موضوع از اهميت ويژه اي برخوردار است.
درس مشاوره ژنتیک
نشانی: تهران، بزرگراه اشرفی اصفهانی، نرسیده به پل بزرگراه شهید همت، خیابان شهید قموشی، خیابان بهار، نبش کوچه چهارم، پلاک 1
کدپستی: 1461965381
تلفن و دورنگار: 4 الی 44265001
کارگاه های آموزشی
اخبار
JCR
خبرگزاری سیناپرس
پیوندهای مرتبط
نشانی:
تهران، خیابان انقلاب، بین خیابان حافظ و نجات الهی، پلاک ۶۸۳
تلفن:
۰۲۱۸۲۷۷۹
مشاوره ژنتیک شاخه‌ای از ژنتیک پزشکی است که به بررسی احتمال بروز بیماری‌های ژنتیک در افراد می‌پردازد.
مشاوره ژنتیک بر اساس تعریف انجمن ژنتیک انسانی آمریکا در سال ۱۹۷۵ به شرح زیر تعریف شده‌است:
مشاوره ژنتیک یک فرایند ارتباطی است که به مشکلات انسانی ناشی از رخ دادن یا احتمال رخ دادن یک بیماری ژنتیک در خانواده می‌پردازد. این فرایند شامل تلاش فرد یا افراد آموزش دیده در جهات زیر است:
کلیه افرادی که قصد ازدواج دارند (به خصوص از نوع خویشاوندی)، یا در خانواده آنان افراد مبتلا به بیماری‌های ارثی و مادرزادی وجود دارد و نیز کسانی که قصد بارداری دارند میتوانند با انجام مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج، قبل و حین بارداری از خطر تکرار یا بروز بیماری‌های ارثی و مادرزادی و نیز راهکارهای لازم برای پیشگیری از بروز موارد جدید مطلع شوند.
همچنین لازم است قبل از انجام آزمایشات تخصصی ژنتیک با انجام مشاوره ژنتیک کاربرد، مزایا و محدودیت‌های آزمایشهای ژنتیک برای خانواده توضیح داده شود.
مشاوره ژنتیک در کلیه مراحل زندگی به شرح زیر قابل عرضه است:
درس مشاوره ژنتیک
این مشاوره برای کسانی انجام می‌شود که قصد ازدواج دارند و در مشاوره با بررسی نسبت خویشاوند ی زوجین و بررسی سابقه تولد بیماران مبتلا به بیماری‌های ارثی و مادرزادی در خانواده، ضریب خویشاوندی و میزان خطر بروز مجدد بیماری در خانواده تخمین زده می‌شود.
درین مرحله از مشاوره زوجین میتوانند با اطلاع ازین خطر و روشهای موجود در پیشگیری از بروز بیماری‌های ارثی و محدودیت‌های آن، در خصوص ازدواج و مسئولیت‌های متعاقب آن تصمیم‌گیری نمایند.
اکنون در ایران، مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج برای غربالگری قبل از ازدواج بیماری تالاسمی، زوجین خویشاوند و نیز در موارد سابقه وجود بیماری در خویشاوندان توصیه می‌شود.
به خانواده‌هایی ارائه می‌شود که دارای فرزندی مبتلا به بیماری ژنتیکی هستند، نگران ابتلای فرزند خود به بیماری ژنتیکی هستند یا یکی از والدین به یک بیماری ژنتیک یا یک بیماری سیستمیک مبتلاست. به علاوه زوجینی که مبتلا به سقط مکرر یا ناباروری هیتند نیز توصیه می‌شود قبل از اقدام به بارداری بعدی به متخصص ژنتیک مراجعه کنند
در ایران برای زنان باردار یک غربالگری برای سه بیماری ژنتیکی در طول بارداری در نظر گرفته می‌شود. ابتدا در هفته ۱۱ الی ۱۲ یک سونوگرافی برای بررسی ضخامت پوست پس گردن جنین به نام NT صورت می‌گیرد. اگر مشکل داشت که مستقیماً برای آمنیوسنتز ارجاع می‌شود وگرنه برای انجام آزمایش خون فرستاده می‌شود. در این مرحله یکی از دو آزمایش زیر انجام می‌شوند
الف – چک PAPP-A و free Beta-hCG
ب – آزمایش NIPT یا cell free DNA که در این مورد، قطعات DNA جنین که در خون مادر در حال گردشند بررسی می‌شوند
اگر هر کدام دارای ریسک بالا بودند خانم باردار جهت آمنیوسنتز ارجاع می‌شود وگرنه بسته به تشخیص پزشک برای مرحله دوم غربالگری (اندازه‌گیری این چهار آیتم: hCG و uE3 و inhibin-A و AFP که به تست چهارگانه معروف است) ارجاع می‌شوند یا کفایت آزمایشها در نظر گرفته شده و کار دیگری انجام نمی‌شود
اینها به‌طور کلی گفته شدند وگرنه شرایط انجام هر کدام از آزمایشهای فوق با صلاحدید پزشک مشاور ژنتیک (یا متخصص زنان) بررسی و انجام می‌گیرد
گیسوم سامانۀ سفارش و پیگیری تهیۀ کتابه. شما سفارش میدین و ما اگر کتاب رو داشتیم یا تونستیم پیدا کنیم، شرایط خرید کتاب رو براتون فراهم می‌کنیم.
طرح دوره نظری و عملی یا course plan
سال تحصیلی:99-98
نیمسال: دوم
رشته: علوم آزمایشگاهی
درس مشاوره ژنتیک
دوره: کارشناسی
گروه آموزشی: ژنتیک و بیولوژی مولکولی
نام درس: ژنتیک پزشکی
نام مسوول درس (واحد): دکتر زینلیان
شماره درس :186203
روز و ساعت برگزاری: سه شنبه ها 16-14
محل برگزاری: کلاس 10 دانشکده پزشکی
تعداد و نوع واحد: 1 نظری * عملی
دروس پیش نیاز:بیولوژی سلولی
تلفن:37929196
ساعت و روزهای تماس:
آدرس Email:zeinalianmehrdad@gmail.com
آدرس دفتر : دانشکده پزشکی – گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی
تعداددانشجو:
نام نماینده دانشجویان و شماره همراه:
هدف کلی درس:
آشنايي با اصول ژنتيک پزشکی
اهداف اختصاصی:
آشنايي با ساختار کلی ژنوم انسان
– آشنايي با الگوهای توارث اتوزومال، جنسی، ميتوکندريال و مولتی فاکتوريال
– آشنايي با مبانی مشاوره ژنتيک
– آشنايي با اساس ژنتيکی سرطان
– آشنايي با روشهای تشخیص مولکولی
– آشنايي با مبانی تشخيص پيش از تولد و غربالگری
منابع اصلی درس (عنوان کتاب، نام نويسنده، سال و محل انتشار، نام ناشر، شماره فصول يا صفحات مورد نظر در اين درس- در صورتی که مطالعه همه کتاب يا همه مجلدات آن به عنوان منبع ضروری نباشد)
منابع فرعی درس:
نحوه ارزشيابی دانشجو و بارم مربوط به هر ارزشيابی
درس مشاوره ژنتیک
ميان ترم (9 نمره)، پایان ترم (9 نمره)، فعالیت کلاسی و ارزیابی مستمر (2 نمره)
الف) در طول دوره (کوئيز، تکاليف، امتحان ميان ترم…) بارم:
ب) پايان دوره: بارم:
وظایف دانشجو:
سياست مسوول دوره در مورد برخورد با غيبت و تاخير دانشجو یا هرگونه نقض قوانین در کلاس درس:
تاريخ امتحان ميان ترم: تاريخ امتحان پايان ترم:
ساير تذکرهای مهم برای دانشجويان:
موارد مشمول امتیازهای تشویقی
رعايت نظم کلاس
حضور منظم و به موقع در کلاس
عدم استفاده از تلفن همراه در کلاس
توجه به درس و تمرکز فکری در کلاس
استفاده از منابع معرفی شده برای هر مبحث
مشارکت فعال در بحث های کلاسی و پاسخ گویی به سوالات مدرس
انجام تکالیف خارج از برنامه از قبیل سمینار های علمی با هماهنگی مدرس
جلسه
تاریخ
عنوان درس
مدرس
1
23/11/97
تاریخچه ژنتیک، ساختمان ژن ها و کروموزوم ها
دکتر زینلیان
2
7/12/97
پلی مورفیسم ها، انواع جهش و تغییرات ژنتیک
دکتر زینلیان
3
21/12/97
الگوهای توارث تک ژنی
دکتر زینلیان
4
20/1/98
بیماری های چندعاملی و اصول مشاوره ژنتیک
دکتر زینلیان
5
3/2/98
ژنتیک سرطان
دکتر زینلیان
6
17/2/98
روش های ژنتیکی غربالگری و تشخیص قبل از تولد
دکتر زینلیان
7
31/2/98
ژنتیک هموگلوبینوپاتی ها
دکتر زینلیان
8
7/3/98
روشهای تشخیص مولکولی
دکتر زینلیان
(ایمیل کامل نوشته شود)ID@med.mui.ac.ir
PASSWORD
لینکهای مفید
راهنمای تلفن دانشگاه
راهنمای تلفن دانشکده
کلیه حقوق مادی و معنوی نزد وب سایت مرکز کامپیوتر دانشکده پزشکی محفوظ میباشد.
PDF version
